O leiomiossarcoma (LMS) corresponde a aproximadamente 10–20% dos sarcomas de partes moles e constitui uma entidade clínica e molecularmente heterogênea, com predomínio em útero, retroperitônio e extremidades. A raridade e a diversidade de apresentações limitam a geração de evidência prospectiva específica e tornam particularmente relevante uma abordagem terapêutica sítio-específica. Publicado no JAMA Oncology, este é o primeiro consenso internacional dedicado ao