O LUSTRE é um ensaio clínico randomizado, fase III, que comparou dois esquemas de radioterapia para pacientes com câncer de pulmão não pequenas células, estádio I, inoperáveis: SBRT e radioterapia convencional hipofracionada. O objetivo foi determinar se a SBRT melhoraria o controle local em 3 anos em comparação com o tratamento convencional hipofracionado. Os objetivos secundários eram sobrevida global, sobrevida livre
Ensaios clínicos randomizados fase III, incluindo o Keynote-590, ESCORT-1,ORIENT-15, JUPITER-06, RATIONAL 306 e o ensaio clínico ASTRUM-007, demonstraram que adicionar anticorpo anti-PD1 à quimioterapia melhora a PFS (5,7-7,3 meses) e OS (13,2-17,2 meses). Consequentemente, a quimioimunoterapia se tornou o atual tratamento padrão de primeira linha para carcinoma espinocelular de esôfago (ESCC) metastático de acordo com NCCN. A combinação de RT
Objetivos: O objetivo da revisão foi sintetizar dados sobre a eficácia clínica, toxicidade e viabilidade da AHRT no tratamento de CNPCP, visando avaliar seu potencial de utilização em relação aos regimes convencionais. Métodos: A revisão foi conduzida no Ovid Medline, Ovid Embase, Wiley Cochrane Library e ClinicalTrials.gov para publicações em inglês de 2010 a 2024 de estudos prospectivos e registro
A adição de um reforço focal integrado à lesão intraprostática está associada à melhor sobrevida livre de doença bioquímica (bDFS) em pacientes com câncer de próstata de risco intermediário e alto (PCa) em radioterapia fracionada convencional. Além disso, a radioterapia estereotáxica de corpo inteiro (SBRT) demonstrou ser não inferior à radioterapia convencional para PCa de risco baixo e intermediário. Para
O câncer de próstata localizado pode inicialmente ser tratado com cirurgia, radioterapia ou vigilância ativa, tratamentos com desfechos equivalentes em sobrevida global conforme o estudo do Protect trial. O paciente portador de neoplasia de próstata possui um papel importante na decisão terapêutica e deve ser exposto às vantagens e desvantagens de cada terapia e os efeitos colaterais associados. Visando isso,
Essa revisão sistemática e metanálise foi realizada para avaliar a viabilidade, eficácia e segurança da radioterapia estereotáxica ablativa (SABR) no tratamento de pacientes com câncer de pulmão não pequenas células localmente avançado (LA-NSCLC) não elegíveis ou que recusaram a quimioterapia concomitante com radioterapia. Foram incluídos sete estudos (3 prospectivos e 4 retrospectivos) envolvendo 268 pacientes. A taxa de controle local
A decisão da indicação, e o tempo de duração, da terapia antiandrogênica (ADT) associada a radioterapia (RT) pós-operatória ainda é incerta. Para isso, o estudo RADICAL-HD propôs uma comparação entre três grupos: sem ADT, 6 meses de ADT (“curto”) e 24 meses de ADT (“longo”). Foram randomizados 492 pacientes de novembro de 2007 a julho de 2015. Destes 166 foram
A SABR vem se mostrando como uma alternativa segura e eficaz para o tratamento de carcinoma de células renais (CCR) localizado. A cirurgia é o tratamento padrão, mas muitos pacientes são considerados inoperáveis devido a idade avançada e comorbidades. Pacientes com rim único após nefrectomia correm um risco aumentado de desenvolver tumor renal contralateral e doença renal crônica, podendo impactar
O estudo “Efficacy and Safety of EGFR-TKI Combined with WBRT vs. WBRT Alone in the Treatment of Brain Metastases from NSCLC” investiga a eficácia e segurança da combinação de inibidores da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR-TKI) com radioterapia de cérebro total (WBRT) em comparação com WBRT isolada no tratamento de metástases cerebrais em pacientes com
Diversos estudos randomizados já demonstraram benefícios oncológicos significativos, incluindo aumento na Sobrevida Global (SG), com o uso da Radioterapia Ablativa Estereotática (SABR) em pacientes oligometastáticos com diferentes neoplasias sólidas. Este estudo, recentemente publicado no Red Journal, busca responder se a aplicação de radioterapia em pacientes com oligoprogressão pode oferecer vantagens em termos de Sobrevida Livre de Progressão (SLP) ou SG.