O estudo RTOG 0126 é um ensaio fase III que teve o objetivo de caracterizar o risco condicional de desenvolver toxicidade genito-urinária (GU) ou gastrointestinal (GI) grau 2+, para pacientes com câncer de próstata de risco intermediário, tratados com radioterapia de feixe externo. Foram elegíveis 1499 pacientes, com acompanhamento mediano de 8,4 anos, tratados com 3DCRT ou IMRT, sem a
A relação entre a fadiga e a perda de composição corporal em pacientes com carcinoma nasofaríngeo (NPC) durante a radioterapia foi objeto de um estudo observacional longitudinal realizado na China, com 105 participantes acompanhados ao longo de 7 semanas. Os pesquisadores investigaram a trajetória da fadiga, medida pela escala Piper Fatigue Scale-12, e os índices de composição corporal, como peso,
O LUSTRE é um ensaio clínico randomizado, fase III, que comparou dois esquemas de radioterapia para pacientes com câncer de pulmão não pequenas células, estádio I, inoperáveis: SBRT e radioterapia convencional hipofracionada. O objetivo foi determinar se a SBRT melhoraria o controle local em 3 anos em comparação com o tratamento convencional hipofracionado. Os objetivos secundários eram sobrevida global, sobrevida livre
Ensaios clínicos randomizados fase III, incluindo o Keynote-590, ESCORT-1,ORIENT-15, JUPITER-06, RATIONAL 306 e o ensaio clínico ASTRUM-007, demonstraram que adicionar anticorpo anti-PD1 à quimioterapia melhora a PFS (5,7-7,3 meses) e OS (13,2-17,2 meses). Consequentemente, a quimioimunoterapia se tornou o atual tratamento padrão de primeira linha para carcinoma espinocelular de esôfago (ESCC) metastático de acordo com NCCN. A combinação de RT
Objetivos: O objetivo da revisão foi sintetizar dados sobre a eficácia clínica, toxicidade e viabilidade da AHRT no tratamento de CNPCP, visando avaliar seu potencial de utilização em relação aos regimes convencionais. Métodos: A revisão foi conduzida no Ovid Medline, Ovid Embase, Wiley Cochrane Library e ClinicalTrials.gov para publicações em inglês de 2010 a 2024 de estudos prospectivos e registro
A adição de um reforço focal integrado à lesão intraprostática está associada à melhor sobrevida livre de doença bioquímica (bDFS) em pacientes com câncer de próstata de risco intermediário e alto (PCa) em radioterapia fracionada convencional. Além disso, a radioterapia estereotáxica de corpo inteiro (SBRT) demonstrou ser não inferior à radioterapia convencional para PCa de risco baixo e intermediário. Para
O câncer de próstata localizado pode inicialmente ser tratado com cirurgia, radioterapia ou vigilância ativa, tratamentos com desfechos equivalentes em sobrevida global conforme o estudo do Protect trial. O paciente portador de neoplasia de próstata possui um papel importante na decisão terapêutica e deve ser exposto às vantagens e desvantagens de cada terapia e os efeitos colaterais associados. Visando isso,
Essa revisão sistemática e metanálise foi realizada para avaliar a viabilidade, eficácia e segurança da radioterapia estereotáxica ablativa (SABR) no tratamento de pacientes com câncer de pulmão não pequenas células localmente avançado (LA-NSCLC) não elegíveis ou que recusaram a quimioterapia concomitante com radioterapia. Foram incluídos sete estudos (3 prospectivos e 4 retrospectivos) envolvendo 268 pacientes. A taxa de controle local
A decisão da indicação, e o tempo de duração, da terapia antiandrogênica (ADT) associada a radioterapia (RT) pós-operatória ainda é incerta. Para isso, o estudo RADICAL-HD propôs uma comparação entre três grupos: sem ADT, 6 meses de ADT (“curto”) e 24 meses de ADT (“longo”). Foram randomizados 492 pacientes de novembro de 2007 a julho de 2015. Destes 166 foram
A SABR vem se mostrando como uma alternativa segura e eficaz para o tratamento de carcinoma de células renais (CCR) localizado. A cirurgia é o tratamento padrão, mas muitos pacientes são considerados inoperáveis devido a idade avançada e comorbidades. Pacientes com rim único após nefrectomia correm um risco aumentado de desenvolver tumor renal contralateral e doença renal crônica, podendo impactar